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日本製薬工業協会（バックナンバー） |
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医薬産業政策研究所（バックナンバー） |
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 No.26 平成20年12月発行
Points of View
増加する国際共同治験と新興国の位置付け−実施国・実施企業の分析−
日本を含む国際共同治験の現状と課題
製薬産業の研究開発資産と付加価値−連結財務データによる産業間比較−
薬剤経済学的評価利用の潮流と展望
医薬関連バイオマーカーの特許出願動向にみる日本の課題
米国での創薬プロセスにおけるバイオベンチャーの役割
アングル
コスト構造と規模：日米欧製薬企業の比較 |
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医薬産業政策研究所（バックナンバー） |
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No.42 日本における新医薬品の開発期間 −臨床開発期間と承認審査期間− 平成20年9月発行
日本における新医薬品の治験届出日から承認申請日までの「臨床開発期間」、承認申請日から承認日までの「承認審査期間」、それをあわせた「開発期間」について、年次による変化や医薬品特性と開発期間との関係等、承認医薬品のデータに基づいて定量的に示される特徴を明らかにした。
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No.41 製薬産業におけるR＆D活動の国際化 平成20年7月発行
製薬企業が出願した特許の発明人情報を用いて、製薬産業におけるR＆D活動の国際化の実態を分析した。また、大手製薬企業の研究拠点の集積が進みつつある中国上海市をケーススタディとして取り上げ、R＆D拠点の立地に影響を及ぼす要因について考察した。 |
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政策研レポート 医薬産業政策研究所 |
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政策研その他のレポート 医薬産業政策研究所 |
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製薬産業の将来像 2007年5月
−2015年に向けた産業の使命と課題−
2015年の製薬産業のあるべき姿を展望し、その実現に向けた課題、必要な改革の方向性を様々な視点から分析、検討を行ったもの。第1章では、製薬産業を取り巻く環境変化を概観。第2章では、2015年を視野に入れ、将来求められる製薬産業の姿を展望。第3章で製薬産業の現状と課題を創薬基盤、研究開発環境、医薬品市場、産業競争力などの視点から分析し、第4章で必要と考えられる改革の方向性を示している。
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“創薬の場”としての競争力強化に向けて 2005年11月
−製薬産業の現状と課題−
世界で新薬を継続的に創出することができる国は、わずか数か国しかない。日本は新薬創出国のひとつとして、わが国における未解決の医療ニーズに応えるとともに、世界の医療に貢献する役割を担っている。日本の“創薬の場”としての競争力強化は、革新的な新薬創出により国民の健康に貢献するだけでなく、高度な研究開発活動による生命科学の発展や、さらには高付加価値産業として経済成長にも寄与するものである。 |
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NEDO 海外レポート 新エネルギー・産業技術開発機構
海外の産業技術 ( ライフサイエンス、情報通信技術、ナノテクなど ) 、環境、新・再生可能エネルギー、及び省エネルギーに関する最新動向、トピックス等を中心にご紹介する情報誌です。 |
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NISTEP 科学技術政策研究所（バックナンバー） |
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日本薬学会 薬学研究ビジョン部会（バックナンバー） |
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